間充質(zhì)干細胞(MSC)和化學(xué)藥物具有明顯的差異:包括但不限于①化學(xué)藥物是死的,而MSC是有生命的;②化學(xué)藥物有明確的半衰期,MSC暫時沒發(fā)現(xiàn);③化學(xué)藥物有明確的單一靶位點,MSC則通過多途徑發(fā)揮作用;④化學(xué)藥物在體內(nèi)都是被動運輸,MSC具有主動趨化遷移的功能特性;⑤化學(xué)藥物的均一性非常好,MSC的均一性很差,細胞周期的步伐和細胞胞體大小并不十分一致。
2018年報道了英國Francesco Dazzi教授牽頭的一項22家機構(gòu)單位參與的調(diào)研,重點是調(diào)查歐美17個開展MSC治療的機構(gòu),調(diào)研內(nèi)容涉及這17家機構(gòu)的MSC生產(chǎn)質(zhì)量體系。調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)56%的MSC產(chǎn)品,其MSC細胞表型CD73、CD90、CD105的表達不符合MSC的定義標準(≥95%);有50%的MSC產(chǎn)品,其CD45的表達不符合MSC的定義標準(≤2%)。這說明歐美17個開展MSC治療的機構(gòu),至少有50%的MSC產(chǎn)品的細胞純度明顯不夠,雜細胞過多。