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無(wú)菌控制專(zhuān)題(六)|以CAR-T/干細(xì)胞為例探討過(guò)程無(wú)菌

友康生物

2024-12-05

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在細(xì)胞藥物的商業(yè)化發(fā)展中,CAR-T和干細(xì)胞治療無(wú)疑是當(dāng)前發(fā)展最為迅速和前沿的領(lǐng)域。這些細(xì)胞制劑的制備過(guò)程復(fù)雜且嚴(yán)格,對(duì)無(wú)菌控制的要求極高,以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。本文將結(jié)合CAR-T/干細(xì)胞的制備過(guò)程,探討無(wú)菌控制策略,特別是封閉化制備流程和一次性管路系統(tǒng)的應(yīng)用。


1、細(xì)胞制備過(guò)程中的無(wú)菌控制要求

細(xì)胞制備過(guò)程中,無(wú)菌控制是確保最終產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵。無(wú)論是CAR-T細(xì)胞還是干細(xì)胞,其制備都涉及多個(gè)環(huán)節(jié),包括樣本采集、細(xì)胞分離、基因轉(zhuǎn)導(dǎo)/轉(zhuǎn)染、擴(kuò)增、收獲、制劑制備及放行檢驗(yàn)等。這些步驟中的每一步都需要在嚴(yán)格的無(wú)菌條件下進(jìn)行,以防止微生物污染。

細(xì)菌、真菌、支原體檢測(cè)試劑盒(qPCR法).png

無(wú)菌控制策略的核心在于阻止無(wú)菌的、未被污染的物質(zhì)或物品與任何有菌的、被污染的物體相接觸。理想情況下,所有無(wú)菌操作都應(yīng)在層流式超凈臺(tái)中進(jìn)行,且操作者需嚴(yán)格遵守個(gè)人衛(wèi)生規(guī)范,包括穿戴潔凈的實(shí)驗(yàn)服、乳膠手套,并使用70%乙醇或其他適當(dāng)?shù)南緞┻M(jìn)行手部消毒。

2、封閉化制備流程的優(yōu)勢(shì)

封閉化制備流程是細(xì)胞制備過(guò)程中無(wú)菌控制的重要手段之一。封閉化制備流程通過(guò)減少操作人員與細(xì)胞的直接接觸,降低生物污染的風(fēng)險(xiǎn)。這種流程通常使用自動(dòng)化設(shè)備,如全自動(dòng)免疫細(xì)胞培養(yǎng)工作站,該設(shè)備搭載一次性管路系統(tǒng),在出廠時(shí)即進(jìn)行預(yù)滅菌處理,且一套管路系統(tǒng)對(duì)應(yīng)一份樣本,一次性使用,用完即棄。

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以CAR-T細(xì)胞制備為例,其制備過(guò)程包括細(xì)胞分離、基因轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴(kuò)增等關(guān)鍵步驟。這些步驟在封閉化系統(tǒng)中進(jìn)行,不僅減少了污染的風(fēng)險(xiǎn),還提高了制備的效率和可靠性。此外,封閉化系統(tǒng)還能實(shí)現(xiàn)全流程記錄,包括操作時(shí)間、操作步驟、補(bǔ)液量等,確保每一步操作都可追溯,從而提高了產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

3、一次性管路系統(tǒng)的應(yīng)用

一次性管路系統(tǒng)是封閉化制備流程的重要組成部分。該系統(tǒng)采用預(yù)滅菌的一次性材料,避免了重復(fù)使用可能帶來(lái)的污染風(fēng)險(xiǎn)。在CAR-T制備過(guò)程中,一次性管路系統(tǒng)能夠確保細(xì)胞在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行分離、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴(kuò)增等操作,從而保證了產(chǎn)品的無(wú)菌性。

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此外,一次性管路系統(tǒng)還簡(jiǎn)化了清潔和驗(yàn)證過(guò)程,降低了生產(chǎn)成本和時(shí)間。由于每套管路系統(tǒng)都是一次性的,因此無(wú)需進(jìn)行繁瑣的清潔和驗(yàn)證工作,從而提高了生產(chǎn)效率。

4、封閉化運(yùn)行的自動(dòng)化培養(yǎng)設(shè)備

封閉化運(yùn)行的自動(dòng)化培養(yǎng)設(shè)備是細(xì)胞制備過(guò)程中無(wú)菌控制的另一大利器。友康全自動(dòng)免疫細(xì)胞培養(yǎng)工作站培養(yǎng)細(xì)胞時(shí),在A級(jí)生物安全柜環(huán)境對(duì)接完成后,經(jīng)B級(jí)環(huán)境轉(zhuǎn)移進(jìn)自動(dòng)化封閉系統(tǒng)中進(jìn)行細(xì)胞生產(chǎn),設(shè)備及配套管路系統(tǒng)在運(yùn)行時(shí)完全封閉,且能夠?qū)崟r(shí)監(jiān)測(cè)和控制培養(yǎng)環(huán)境參數(shù),如溫度、濕度、二氧化碳濃度等,完全符合GMP管理規(guī)范。

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該設(shè)備通過(guò)模塊化設(shè)計(jì),能夠靈活適應(yīng)不同種類(lèi)的細(xì)胞培養(yǎng)需求,包括CAR-T、TCR-T、TIL、NK等。同時(shí),該系統(tǒng)還能夠?qū)崿F(xiàn)全流程記錄,包括細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)、環(huán)境參數(shù)等,確保每一步操作都可追溯。此外,設(shè)備還配備了故障警報(bào)系統(tǒng),確保生產(chǎn)過(guò)程中的安全性和可靠性。


細(xì)胞制備過(guò)程中的無(wú)菌控制是確保最終產(chǎn)品質(zhì)量和安全性的關(guān)鍵。通過(guò)采用封閉化制備流程、一次性管路系統(tǒng)和封閉化運(yùn)行的自動(dòng)化培養(yǎng)設(shè)備,可以顯著降低生物污染的風(fēng)險(xiǎn),提高制備效率和可靠性。這些策略在細(xì)胞藥物的制備過(guò)程中尤為重要,不僅能夠確保產(chǎn)品的無(wú)菌性,還能夠提高產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性,推動(dòng)細(xì)胞藥物的商業(yè)化發(fā)展。

▲產(chǎn)品推薦

細(xì)菌、真菌、支原體檢測(cè)試劑盒(qPCR法).png


支原體細(xì)菌真菌檢測(cè)試劑盒

1、2h出檢測(cè)結(jié)果。

2、支原體試劑盒經(jīng)序列比對(duì),可覆蓋100多種支原體 DNA 序列,已驗(yàn)證可以檢測(cè)《歐洲藥典EP2.6.7》、《日本藥典》、《美國(guó)藥典<63>》以及《人源干細(xì)胞產(chǎn)品指導(dǎo)原則2023》中要求的8種支原體,另外還可以檢測(cè)生殖支原體、解脲脲原體、微小脲原體。

3、細(xì)菌試劑盒已驗(yàn)證可檢測(cè)《中國(guó)藥典》提到的5種100 CFU/mL的驗(yàn)證菌5種細(xì)菌。序列比對(duì)可匹配近400種驗(yàn)證菌的已知近源細(xì)菌。

4、真菌試劑盒可檢測(cè)《中國(guó)藥典》規(guī)定檢測(cè)的白色念珠菌〔CMCC(F)98 001〕和黑曲霉〔CMCC(F)98 003〕,檢測(cè)限達(dá)到100 CFU/mL。還可檢測(cè)常見(jiàn)的近500種真菌。

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